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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Katherine Lachlan »
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Katherine L. Wisner < Katherine Lachlan < Katherine Liao  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Katherine Lachlan

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
002540 (2016) Natália Duarte Linhares [Brésil] ; Maíra Cristina Menezes Freire [Brésil] ; Raony Guimarães Corrêa Do Carmo Lisboa Cardenas [Brésil] ; Heloisa Barbosa Pena [Brésil] ; Katherine Lachlan [Royaume-Uni] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Carlos Bacino [États-Unis] ; Bruno Delobel [France] ; Paul James [Australie] ; Ann-Charlotte Thuresson [Suède] ; Göran Annerén [Suède] ; Sérgio D. J. Pena [Brésil]1p13.2 deletion displays clinical features overlapping Noonan syndrome, likely related to NRAS gene haploinsufficiency
003B50 (2014) Zofia Kolesinska [Pologne] ; S Faisal Ahmed [Royaume-Uni] ; Marek Niedziela [Pologne] ; Jillian Bryce [Royaume-Uni] ; Marta Molinska-Glura [Pologne] ; Martina Rodie [Royaume-Uni] ; Jipu Jiang [Royaume-Uni] ; Richard O. Sinnott [Australie] ; Ieuan A. Hughes [Royaume-Uni] ; Feyza Darendeliler [Turquie] ; Olaf Hiort [Allemagne] ; Yvonne Van Der Zwan [Pays-Bas] ; Martine Cools [Belgique] ; Tulay Guran [Turquie] ; Paul-Martin Holterhus [Allemagne] ; Silvano Bertelloni [Italie] ; Lidka Lisa [République tchèque] ; Wiebke Arlt [Royaume-Uni] ; Nils Krone [Royaume-Uni] ; Mona Ellaithi [Soudan] ; Antonio Balsamo [Italie] ; Inas Mazen [Égypte] ; Anna Nordenstrom [Suède] ; Katherine Lachlan [Royaume-Uni] ; Mona Alkhawari [Koweït] ; Pierre Chatelain [France] ; Naomi Weintrob [Israël]Changes over time in sex assignment for disorders of sex development.
005597 (2012) Olivier Gribouval [France] ; Vincent Morinière [France] ; Audrey Pawtowski [France] ; Christelle Arrondel [France] ; Satu-Leena Sallinen [Finlande] ; Carola Saloranta [Finlande] ; Carol Clericuzio [États-Unis] ; Géraldine Viot [France] ; Julia Tantau [France] ; Sophie Blesson [France] ; Sylvie Cloarec [France] ; Marie Christine Machet [France] ; David Chitayat [Canada] ; Christelle Thauvin [France] ; Nicole Laurent [France] ; Julian R. Sampson [Royaume-Uni] ; Jonathan A. Bernstein [États-Unis] ; Alix Clemenson [France] ; Fabienne Prieur [France] ; Laurent Daniel ; Annie Levy-Mozziconacci [France] ; Katherine Lachlan [Royaume-Uni] ; Jean Luc Alessandri [France] ; François Cartault [France] ; Jean Pierre Rivière [France] ; Nicole Picard [France] ; Clarisse Baumann [France] ; Anne Lise Delezoide [France] ; Maria Belar Ortega [Espagne] ; Nicolas Chassaing [France] ; Philippe Labrune [France] ; Sui Yu [Australie] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Diana Wellesley [Royaume-Uni] ; Martin Bitzan [Canada] ; Ahmed Alfares [Canada] ; Nancy Braverman [Canada] ; Lotte Krogh [Danemark] ; John Tolmie [Royaume-Uni] ; Harald Gaspar [Allemagne, France] ; Bérénice Doray [Italie] ; Silvia Majore ; Dominique Bonneau [France] ; Stéphane Triau [France] ; Chantal Loirat [France] ; Albert David [Suisse] ; Deborah Bartholdi [France] ; Amir Peleg [Israël] ; Damien Brackman [Norvège] ; Rosario Stone [Portugal] ; Ralph Deberardinis [États-Unis] ; Pierre Corvol [France] ; Annie Michaud [France] ; Corinne Antignac [France] ; Marie Claire Gubler [France]Spectrum of mutations in the renin–angiotensin system genes in autosomal recessive renal tubular dysgenesis

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